Almagel

Upute za korištenje:

Farmakološka svojstva

Almagel je prvi antacidni lijek. Antacidi su namijenjeni liječenju kiselinom ovisnih bolesti gastrointestinalnog trakta neutralizacijom solne kiseline sadržane u želučanom soku. Aktivna komponenta Almagela, aluminijev hidroksid, postala je osnova za proizvodnju niza antacida. Aluminij-hidroksid, koji dolazi u kontakt s klorovodičnom kiselinom, neutralizira ga stvaranjem aluminij-klorida. Almagel također sadrži magnezijev hidroksid, koji osim što neutralizira klorovodičnu kiselinu, eliminira sposobnost aluminijskog klorida da izazove zatvor. Aktivna primjena Almagela u medicinskoj praksi posljedica je antacidnih, omotačnih, gastroprotektivnih i adsorpcijskih svojstava lijeka. Zahvaljujući D-sorbitolu, koji je dio Almagela, lijek je u stanju obavljati funkcije laksativa i povećavati izlučivanje žuči.

Djelovanje Almagela promatra se dugo vremena. Lijek po drugi put ne povećava oslobađanje klorovodične kiseline i ne uzrokuje nadimanje, jer se regulacija kiselosti solne kiseline javlja ravnomjerno bez stvaranja mjehurića ugljičnog dioksida. Upotreba Almagela ne izaziva oštar pomak pH želuca na alkalnu stranu, ne uzrokuje porast pH krvi i ne krši ravnotežu vode i elektrolita i ne doprinosi stvaranju kamenaca u mokraćnom sustavu. Almagel A također sadrži benzokain koji ima izražen lokalni anestetički učinak kod bolova.

Almagel se proizvodi u obliku gela, koji omogućuje ravnomjernu raspodjelu lijeka po želučanoj sluznici, pružajući tako učinkovitiji i dugotrajniji učinak. Terapijski učinak započinje 3-5 minuta nakon uzimanja pojedinačne doze lijeka i traje oko 70 minuta.

Indikacije za uporabu Almagela

Ovaj se lijek preporučuje za upotrebu kod sljedećih bolesti:

- akutni gastritis s visokom kiselošću;

- peptični čir na želucu i dvanaesniku (razdoblje pogoršanja);

- hijatalna kila u dijafragmi;

- bolovi u trbuhu ili nelagoda nakon pretjeranog uzimanja nikotina, kave, alkohola, uzimanja raznih lijekova, nepravilnosti u prehrani.

U slučaju primjene nesteroidnih protuupalnih lijekova, poželjno je koristiti Almagel u profilaktičke svrhe.

Upute za uporabu Almagela

Ovaj se lijek uzima isključivo na usta, bocu treba promućkati prije upotrebe. Prema uputama za uporabu, Almagel se propisuje za odrasle u 1-2 žličice, ako je učinak nedovoljan, pojedinačna doza se povećava na 3 žličice. Maksimalna dnevna doza lijeka ne smije prelaziti 16 žličica. Djeci mlađoj od 10 godina propisana je 1/3 doze za odrasle, a od 10 do 15 godina - 1/2 doze za odrasle. Almagel treba uzimati 4 puta dnevno 30 minuta prije jela i prije spavanja. Tijek liječenja ovim lijekom traje oko 14 dana..

Trajanje primjene Almagela tijekom trudnoće ne smije biti duže od tri dana.

Terapiju treba započeti Almagelom A ako bolest prati mučnina, povraćanje i bol. Nakon nestanka ovih simptoma trebali biste prijeći na uporabu Almagela.

Nuspojave

Klinička ispitivanja pokazala su da se u nekim slučajevima, kada se koristi Almagel, mogu pojaviti nuspojave poput povraćanja, mučnine, promjena okusa, bolova u želucu i zatvora. Pri uzimanju visokih doza lijeka javlja se pospanost.

Duži unos visokih doza Almagela uz istodobnu upotrebu hrane siromašne fosforom može izazvati razvoj nedostatka fosfora u tijelu, povećanu apsorpciju i izlučivanje kalcija mokraćom, pojavu osteomalacije.

Kontraindikacije

Prema uputama za uporabu, Almagel se ne smije propisivati ​​u sljedećim slučajevima:

  • s ozbiljnom bubrežnom disfunkcijom;
  • s Alzheimerovom bolešću;
  • djeca mlađa od 10 godina;
  • s povećanom osjetljivošću na komponente lijeka;
  • s hipofosfatemijom;
  • s urođenom intolerancijom na fruktozu.

Uz oprez, lijek se propisuje dojiljama, bolesnicima s teškim zatvorom, ulceroznim kolitisom, kroničnim proljevom, bolovima u želucu nepoznatog podrijetla.

Sposobnost primjene Almagela tijekom trudnoće određuje ljekar koji dolazi.

dodatne informacije

Rok trajanja Almagela je 5 godina. Čuvati u dobro zatvorenoj posudi, na hladnom (od 5 do 150 ° C - optimalna temperatura skladištenja) i zaštićeno od svjetlosti..

Almagel Neo je jedna od vrsta Almagela, čija je jedna od akcija usmjerena na smanjenje stvaranja plinova u crijevima. Adsorpcija crijevnih plinova i njihova apsorpcija sluznicom događa se zbog simetikona koji je sadržan u Almagelu Neo. Ovaj se lijek preporučuje kod bolesti gastrointestinalnog trakta, popraćenih nadimanjem..

Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!

Almagel A

Sastav

1 kašika (5 ml) suspenzije sadrži 2,18 g algedrata, 350 mg paste od magnezijevog hidroksida, 109 mg benzokaina.

Dodatne komponente: hijeteloza, sorbitol, voda, etanol, propil parahidroksibenzoat, limunovo ulje, butil parahidroksibenzoat, metil parahidroksibenzoat, natrijev saharinat dihidrat.

Obrazac za puštanje

Almagel A proizvodi se u obliku bijele suspenzije sa specifičnim mirisom limuna. Prozirni sloj tekućine može se stvoriti na površini tijekom dugotrajnog skladištenja.

Snažnim mućkanjem vraća se homogenost suspenzijske strukture. Kartonska kutija sadrži bočicu od 170 ml, upute proizvođača i posebnu mjernu žlicu..

farmakološki učinak

Almagel A smanjuje aktivnost želučanog soka u procesu probave hrane, što se postiže neutralizacijom slobodne solne kiseline u želučanoj šupljini. Pod djelovanjem lijeka smanjuje se negativni utjecaj štetnih, traumatičnih čimbenika na sluznicu. Lijek ima omotavajući učinak, adsorbirajući učinak.

Benzokain uključen u sastav ima dugoročni, lokalni, analgetski učinak, koji pomaže u zaustavljanju jakih sindroma boli u agresivnim gastroenterološkim bolestima. Sorbitol karakterizira laksativni učinak, komponenta pojačava izlučivanje žuči.

Lijek se ravnomjerno raspoređuje po cijeloj površini želuca, štiteći sluznicu i sprečavajući stvaranje ugljičnog dioksida koji uzrokuje nadimanje.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Komponente lijeka ne apsorbiraju se kroz sluznice i ne ulaze u krvotok. Kompetentna primjena lijeka ne dovodi do kršenja ravnoteže elektrolita, resorpcije u probavnom traktu i ne izaziva razvoj alkaloze, metaboličkih poremećaja.

Primjećuje se da čak i uz produljenu terapiju, lijek ne izaziva stvaranje kamenaca u mokraćnom sustavu, ne iritira mokraćni trakt.

Indikacije za uporabu Almagel A

Lijek se koristi u gastroenterologiji, blagotvorno djelujući na sluznicu probavnog sustava.

Glavne indikacije za uporabu Almagela A:

  • gastritis (akutni oblik, kronični tijek);
  • enteritis;
  • ulcerozne bolesti probavnog sustava;
  • kila otvora jednjaka u dijafragmi;
  • duodenitis;
  • epigastrična bol s zlouporabom kave, nikotina ili alkohola;
  • netočnosti u prehrani;
  • refluksni ezofagitis (bacajući sadržaj);
  • NSAID i terapija glukokortikosteroidima.

Almagel A je propisan za složenu terapiju kod bolesnika s dijabetesom melitusom.

Kontraindikacije

  • liječenje sulfonamidom;
  • individualna preosjetljivost;
  • Alzheimerova bolest;
  • bolesti bubrežnog sustava;
  • dobna granica - do mjesec dana starosti.

Nuspojave

  • grčevi u trbuhu;
  • povraćanje;
  • promjena percepcije okusa;
  • zatvor;
  • epigastrična bol;
  • mučnina;
  • pospanost.

Dugotrajno liječenje i istodobna konzumacija hrane, siromašne fosforom, u predisponiranih bolesnika dovodi do izraženog nedostatka fosfora u tijelu, povećane resorpcije kalcija, njegovog izlučivanja putem bubrežnog sustava.

U nekim se slučajevima bilježi osteomalacija. Tijekom liječenja preporuča se jesti hranu bogatu fosforom. Uz osteomalaciju, u bolesnika s kroničnim bolestima bubrežnog sustava razvijaju se:

Almagel, upute za primjenu (način i doziranje)

Upute za uporabu Almagel A

Lijek se uzima oralno 30 minuta prije jela i prije spavanja. Višestrukost - 3-4 puta dnevno, pojedinačna doza - 1-3 žlice za doziranje.

Za djecu od 10 do 15 godina lijek se propisuje brzinom od dose doze za odrasle; djeca mlađa od 10 godina - 1/3.

U slučaju gastroenteroloških bolesti, praćenih epigastričnom boli, povraćanjem i mučninom, terapija započinje s Almagelom A, a zatim se prelazi na jednostavni Almagel. Pakiranje Almagela A je žuto, a obično Almagelovo zeleno. Prije upotrebe bočice se moraju promućkati kako bi se uspostavila homogena struktura suspenzije..

Predozirati

Zabilježen je porast ozbiljnosti opisanih nuspojava.

Interakcija

Lijekovi čija se učinkovitost smanjuje kada se uzimaju zajedno s Almagelom A:

Uvjeti prodaje

Suspenzija se može kupiti bez recepta..

Uvjeti skladištenja

Zaštitite od smrzavanja. Temperatura - do 25 stupnjeva. Čuvati bočice dalje od svjetlosti.

Rok trajanja

posebne upute

Dugotrajna terapija nužno mora biti popraćena uzimanjem hrane bogate fosforom. Proizvođač ne preporučuje uzimanje više od 16 žlica za doziranje dnevno. Ako je potrebno liječiti tako visokim dozama, tečaj ne bi trebao trajati više od 14 dana.

Lijek je u stanju blokirati apsorpciju većine lijekova, što negativno utječe na njihovu učinkovitost. Preporučeni vremenski interval između uzimanja Almagela A i drugih lijekova je 1-2 sata.

Analozi

Lijekovi sa sličnim učinkom:

  • Palmagel A;
  • Rennie;
  • Gastal.

Tijekom trudnoće i dojenja

Ako je potrebno, suspenzija se može koristiti tijekom trudnoće, ali ne više od 3 dana. Preporučuje se prekid dojenja tijekom liječenja.

Recenzije o Almagel A

O lijeku se često raspravlja na forumima posvećenim bolestima probavnog sustava. Recenzije Almagela A svjedoče o dobroj toleranciji doza koje preporučuje proizvođač, visokoj učinkovitosti kod epigastrične boli, žgaravice, gastritisa.

Almagel (almagel) - upute za uporabu, analozi, pregledi, cijena

Web mjesto pruža osnovne informacije samo u informativne svrhe. Dijagnostika i liječenje bolesti mora se provoditi pod nadzorom stručnjaka. Svi lijekovi imaju kontraindikacije. Potrebna je specijalistička konzultacija!

Almagel je dobro poznati i široko korišteni antacidni lijek koji uklanja simptome gastritisa, duodenitisa, čira na želucu i dvanaesniku te ezofagitisa. Almagel također ublažava bolove u želucu i žgaravicu. Uz to, žuti Almagel ima analgetička svojstva, stoga se koristi za uklanjanje sindroma jake boli kod različitih bolesti probavnog sustava.

Lijek Almagel također ima i pravopis "Almagel". Ova zbrka nastaje zbog činjenice da je naziv izvornika napisan latiničnim slovima "Almagel". Slovo "l" u latinskoj riječi obično se čita tiho, poput "l". Međutim, nemoguće je točno prenijeti fonetiku i izgovor ćirilicom, stoga postoje varijante pisanja imena s mekim "l" ili samo s jednim - na kraju riječi, što je tipično za ruski jezik.

Vrste i oblici izdavanja

Danas je lijek Almagel dostupan u dva glavna oblika doziranja:
1. Ovjes.
2. Tablete.

Suspenzija sadrži razne komponente koje lijeku daju određena dodatna svojstva. Sljedeće opcije ovjesa dostupne su danas:

  • Suspenzija Almagel (sadrži samo glavne komponente - gel aluminija i magnezijevog hidroksida);
  • Suspenzija Almagel A (zajedno s glavnim komponentama sadrži anestetik benzokain);
  • Suspenzija Almagel Neo (zajedno s glavnim komponentama sadrži tvar simetikon, koja uklanja plinove);

Svaka verzija lijeka Almagel dostupna je u kutiji određene boje, što olakšava njihovo međusobno razlikovanje. Tablete se zovu Almagel T, gdje je u nazivu prisutno slovo "T", koje označava oblik doziranja. Almagel Neo dostupan je u crvenoj ambalaži. Također, zbog jednostavnosti upotrebe, Almagel Neo proizvodi se u vrećicama od 10 ml. Jednostavni Almagel dostupan je u zelenim kutijama. Almagel A ima žuti okvir.

U vezi s tako prikladnom i objedinjenom bojom pakiranja, varijante lijeka često se nazivaju bojom kutije, na primjer, Almagel zelena (baza, obična suspenzija), Almagel žuta (Almagel A s anestetikom), Almagel crvena (Almagel Neo). Naziv "Almagel u vrećicama" znači oblik oslobađanja Almagel Neo, koji se ulijeva u male plastične vrećice zapremine 10 ml.

Sve suspenzije Almagel dostupne su u bočicama od 170 ml s mjernom žlicom od 5 ml. Almagel Neo je također dostupan u obliku vrećica od 10 ml. Tablete se prodaju u pakiranjima od 12 i 24.

Sastav

Svi oblici Almagela sadrže aktivne sastojke i pomoćne komponente koje daju potrebnu konzistenciju u obliku suspenzije. Razmotrite kvantitativni sastav aktivnih komponenata različitih opcija lijekova:
  • Almagel zeleno - algeldrat (gel aluminij hidroksida), pasta magnezijev hidroksid;
  • Almagel A žuto - algeldrat (gel aluminijevog hidroksida), magnezijeva hidroksidna pasta, benzokain;
  • Almagel Neo - algeldrat (gel aluminij hidroksida), pasta magnezijev hidroksid, simetikon;
  • Almagel T - tableta sadrži 500 mg magaldrata (magnezij i aluminijev hidroksid).

Pomoćne komponente u suspenzijama i tabletama Almagel razlikuju se, pa se zbog jednostavnosti proučavanja i usporedbe odražavaju u tablici:
Almagel zeleni i Almagel A žutiAlmagel NeoAlmagel tablete
SorbitolSorbitolmanitol
Hidroksietil celulozavodikov peroksid 30% (perhidrol)mikrokristalna celuloza
Metilparahidroksibenzoatnatrijev saharinatsorbitol
propilparahidroksibenzoatHijetelozamagnezijev stearat
Butil parahidroksibenzoatlimunska kiselina monohidrat
natrij saharinetil parahidroksibenzoat
limunovo uljepropilparahidroksibenzoat
Etanolpropilen glikol
destilirana vodamakrogol 4000
okus naranče
etilni alkohol 96%
destilirana voda

Djelovanje i terapijski učinci

Djelovanje Almagela je zbog aktivnih komponenata koje čine njegov sastav. Upravo te tvari određuju terapijske učinke lijeka..

Aluminij i magnezijev hidroksid (AMH) ima sljedeće terapijske učinke:
1. Apsorpcijsko djelovanje.
2. Omotavajuća akcija.
3. Antacidno djelovanje.

Budući da svi Almageli sadrže AMG kao aktivni sastojak, sve vrste lijekova imaju i navedene terapijske učinke..

Antacidni učinak je neutraliziranje klorovodične kiseline koju proizvode želučane žlijezde. Neutraliziranjem kiseline osigurava se i zaštitni učinak na želučanu sluznicu. Magnezij i aluminij hidroksid vežu slobodnu solnu kiselinu u želučanom soku, što smanjuje njegov ukupni probavni kapacitet. Smanjenje sposobnosti probave želučanog soka dovodi do smanjenja njegovih štetnih sposobnosti koje mogu stvoriti čir na želucu.

Uz vezivanje klorovodične kiseline, magnezij i aluminijev hidroksid adsorbiraju razne tvari koje negativno djeluju na sluznicu želuca i crijeva. A osim uklanjanja i vezivanja različitih štetnih tvari, aluminij i magnezijev hidroksid u Almagelu obavijaju želučanu sluznicu stvarajući na svojoj površini snažnu zaštitnu barijeru.

Zaštitni sloj na površini želučane sluznice doprinosi ravnomjernoj raspodjeli aktivnih komponenata. Zbog stvaranja zaštitnog sloja postiže se dugoročni učinak lijeka.

Aluminijev hidroksid, neutralizirajući klorovodičnu kiselinu i smanjujući proizvodnju pepsina, stvara aluminijev klorid, koji se nakon toga pretvara u alkalne soli aluminija dok se kreće kroz crijeva. Magnezijev hidroksid također neutralizira klorovodičnu kiselinu dajući magnezijev klorid. Uz to, magnezijev hidroksid igra važnu ulogu u antagoniziranju aluminijevog hidroksida, što može dovesti do zatvora. Magnezijev hidroksid je taj koji uklanja taj učinak. Sorbitol također djeluje laksativno, što povećava izlučivanje žuči. Kombinirani učinci sorbitola i magnezijevog hidroksida određuju normalnu stolicu bez zatvora tijekom uzimanja Almagela.

Uz to, zbog zaštitnog sloja na površini želuca, ne stvara se ugljični dioksid, što dovodi do nadutosti, osjećaja težine i refleksnog povećanja proizvodnje solne kiseline..

Almagel se koristi kao lijek s adsorbirajućim i omotavajućim svojstvima, kao i antacidnim učinkom s visokom kiselošću želučanog soka. Suspenzija i tablete ublažavaju sindrom boli lokaliziran u gornjem dijelu gastrointestinalnog trakta. Štoviše, terapeutski se učinak očituje u 3 - 5 minuta nakon uzimanja, a traje 1 - 2 sata.

Almagel A, osim aluminijskih i magnezijevih hidroksida, sadrži benzokain, koji je anestetik. Zahvaljujući ovoj komponenti, lijek ima izražen i dugotrajan analgetski učinak. Stoga je Almagel A indiciran za liječenje bolesti koje prate sindrom jake boli..

Almagel Neo sadrži simetikon, koji sprečava stvaranje plinova i poboljšava njihovo uništavanje. Nastali mjehurići plina pod djelovanjem simetikona uništavaju se, apsorbiraju u crijevnu stijenku i vade van.

Indikacije za uporabu

Svi pripravci Almagel koriste se za ulcerativne i upalne bolesti želuca i gornjih crijeva. S obzirom na prisutnost svake vrste lijeka s vlastitim individualnim svojstvima, oni su indicirani za uporabu s istim patološkim stanjima, ali koji se javljaju s određenim prevladavajućim simptomima. Na primjer:
  • Almagel A treba odabrati u slučaju sindroma jake boli, jer je anestetički učinak ove verzije lijeka najjači i najduži.
  • Treba dati prednost Almagelu Neo s tendencijom nadutosti i povećanim stvaranjem plinova.
  • Almagel zeleno najbolje je uzimati s umjerenim sindromom boli i beznačajnim stvaranjem plinova.
  • Tablete su obično iznimna droga. To jest, ako osoba iz bilo kojeg razloga ne može uzeti suspenziju, tada se Almagel propisuje u obliku tableta.

Tačne indikacije za uporabu različitih oblika Almagela prikazane su u tablici:
Almagel i Almagel AAlmagel NeoAlmagel tablete
Pogoršanje čira na želucu i dvanaesnikuAkutni gastritisAkutni gastritis s visokom kiselošću
Akutni gastritis s visokom ili normalnom kiselošćuPogoršanje kroničnog gastritisa s povećanom ili normalnom kiselošćuPogoršanje kroničnog gastritisa s visokom kiselošću
Pogoršanje kroničnog gastritisa s povećanom ili normalnom kiselošćuDuodenogastrični refluksČir na želucu i dvanaesniku
DuodenitisAkutni duodenitisRefluksni ezofagitis
EnteritisRefluksni ezofagitisAkutni duodenitis
KolitisAkutni pankreatitisBol u želucu
Funkcionalni poremećaji crijevaPogoršanje čira na želucu i dvanaesnikuErozija sluznice želuca i gornjeg crijeva
Refluksni ezofagitisNadutostKila ezofagealnog otvora dijafragme
Kila otvora jednjaka u dijafragmiErozija sluznice želuca i gornjeg crijevaSimptomatski čir u organima probavnog trakta bilo kojeg podrijetla
Osjećaj nelagode i bolova u želucu kada niste na dijeti, kao i nakon pijenja kave i alkohola ili pušenjaSimptomatski čir u organima probavnog trakta bilo kojeg podrijetlaBol u želucu, nelagoda i žgaravica nakon pretjerane konzumacije alkohola, kave, neadekvatne prehrane, pušenja i drugih lijekova
Kao profilaktičko sredstvo kada se koriste kortikosteroidi i nesteroidni protuupalni lijekovi (Aspirin, Nimesulide, Indometacin, itd.)Bolovi u želucu i žgaravica nakon pretjerane konzumacije alkohola, kave, nedostataka u prehrani, pušenja i drugih lijekova
Gastroezofagealni refluks
Pogoršanje kroničnog pankreatitisa

Almagel A također se koristi u složenoj terapiji dijabetes melitusa. U prisutnosti bolesti sa simptomima mučnine, povraćanja i bolova u trbuhu, poželjno je započeti liječenje Almagelom A, a nakon uklanjanja navedenih znakova prijeći na Almagel zeleni.

Upute za uporabu - kako uzimati Almagel

Almagel (zeleni) i Almagel A (žuti)

Prije upotrebe Almagela, bocu treba dobro promućkati da se dobije homogeni sastav. Suspenzija se uzima oralno pola sata prije jela, a navečer - neposredno prije odlaska u krevet, bez pijenja vode. U liječenju čira na dvanaesniku i čira na antrumu, bolje je piti Almagel između obroka. Između uzimanja Almagela i drugih lijekova mora se poštivati ​​interval od 1-2 sata.

Za liječenje patologije gastrointestinalnog trakta, Almagel se uzima 1 - 3 mjerne žlice 3 - 4 puta dnevno. Ako se mjerna žlica izgubi, umjesto nje možete upotrijebiti običnu žličicu koja ima jednak volumen.

Nakon normalizacije stanja, preporučuje se nastaviti piti lijek u 1 mjerici 3 do 4 puta dnevno, 2 do 3 mjeseca.

U svrhu prevencije, Almagel se uzima 1-2 žličice odjednom, pola sata prije svakog obroka.

Dugo razdoblje upotrebe Almagela zahtijeva uzimanje fosfornih pripravaka. Ne možete uzeti više od 16 žlica suspenzije u jednom danu. Ako je potrebno koristiti lijek u tako velikim dozama, trajanje liječenja ne smije biti dulje od 2 tjedna..

Ako je na početku liječenja bolest popraćena razvojem povraćanja, mučnine i bolova u trbuhu, tada treba započeti terapiju s Almagelom A. Nakon što ti simptomi nestanu, racionalno je prijeći na zeleni Almagel.

Interakcija s drugim lijekovima. Almagel smanjuje učinak tetraciklina, blokatora histamina (Fenistil, Suprastin, Zyrtec), soli željeza, ciprofloksacina, fenotiazina, indometacin, ketokonazol, izoniazid i glikozidi digitalisa.

Almagel Neo

Kada uzimate Almagel Neo dulje vrijeme, u jelovnik je potrebno uključiti hranu s visokim udjelom fosfora.

Mjerna žlica od 5 ml sadrži 0,113 ml alkohola, što može izazvati komplikacije kod osoba koje pate od patologije jetre, alkoholizma i epilepsije. Također, zbog prisutnosti alkohola u lijeku, mogu se razviti komplikacije u djece mlađe od 18 godina i trudnica. Uz alkohol, jedna mjerica Almagela Neo sadrži 0,475 g sorbitola, koji ljudi koji pate od urođene intolerancije na fruktozu ne smiju jesti. Uzimanje lijeka od osoba s urođenom intolerancijom na fruktozu može izazvati iritaciju želuca i proljev.

Odrasli uzimaju Almagel Neo po 2 mjerice 4 puta dnevno, 1 sat nakon jela. Navečer se pije posljednja doza suspenzije neposredno prije odlaska u krevet. S ozbiljnošću simptoma i teškim tijekom bolesti, jedno doziranje može se povećati na 4 mjerice. U ovom slučaju, najveća dopuštena dnevna količina Almagela Neo je 12 mjerica. Trajanje liječenja ne smije biti duže od 4 tjedna..

Unatoč prisutnosti alkohola u lijeku, to ne utječe na brzinu reakcija. Stoga se, u pozadini upotrebe Almagela Neo, osoba može baviti bilo kojom vrstom aktivnosti koja zahtijeva veliku brzinu reakcija i koncentraciju pažnje..

Predoziranje Almagelom Neo moguće je (za razliku od zelenog i žutog Almagela) s produljenom primjenom lijeka u velikim dozama. Simptomi predoziranja suspenzijom su sljedeći:

  • umor;
  • crvenilo lica;
  • iscrpljenost;
  • slabost mišića;
  • utrnulost mišića;
  • bol u mišićima;
  • neprikladno ponašanje;
  • mentalni poremećaj;
  • promjene raspoloženja;
  • nervoza;
  • sporo disanje;
  • neugodan okus.

Da bi se eliminiralo predoziranje, prije svega je potrebno ukloniti ostatke lijeka iz tijela. Da bi to učinili, operu želudac, potiču povraćanje, daju sorbente i laksativ.

Interakcija s drugim lijekovima. Almagel Neo smanjuje djelovanje i apsorpciju digoksina, indometacin, klorpromazin, fenitoin, blokatori histamina, beta-blokatori, diflunisal, ketokonazol, intrakonazol, izoniazid, tetraciklini, kinoloni (ciprolet i drugi), azitromapirinadoksin, azitromapirin Penicilamin, Lansoprazol, neizravni antikoagulanti (Warfarin, Thrombostop itd.) I barbiturati.

Almagel T (tablete)

Tablete se uzimaju 1 - 2 komada, ne više od 6 puta dnevno. Kad pijete tablete natašte, neugodni simptomi nestaju za pola sata - sat. Kada se tablete uzimaju s hranom, njihov učinak traje 2 do 3 sata. Optimalno je piti Almagel T 1 - 2 sata nakon obroka, a večernju dozu najbolje je uzeti neposredno prije spavanja. Trajanje terapije tabletama Almagel je od 10 do 15 dana. Ako za to vrijeme simptomi nisu nestali, trebate posjetiti liječnika.

Tablete se mogu davati djeci starijoj od 12 godina. U ovom slučaju nema potrebe za prilagodbom doze lijeka za adolescente..

Almagel tablete i drugi lijekovi ne mogu se uzimati zajedno. Potrebno je poštivati ​​interval od 1-2 sata između uzimanja Almagela T i bilo kojeg drugog lijeka.

Kroz čitav tijek terapije potrebno je napustiti upotrebu pića i alkohola koji sadrže kofein, a koji značajno smanjuju učinkovitost lijeka.

Almagel T ne mijenja brzinu reakcije. Stoga se, u pozadini upotrebe tableta, osoba može baviti aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pozornosti, uključujući vožnju automobila..

Interakcija s drugim lijekovima. Almagel značajno pojačava učinak neizravnih antikoagulansa (Warfarin, Thrombostop, itd.). Ali tablete uvelike smanjuju apsorpcijski i terapijski učinak tetraciklina, natrijevog fluorida, digoksina, benzodiazepina, indometacin, cimetidina, steroida, željeznih pripravaka, fenitoina, kinidina, atropina, valproične kiseline i srčanih glikozida.

Almagel - uporaba kod djece

Zeleni Almagel i žuti Almagel A

Zeleni Almagel i žuti Almagel A mogu se koristiti za liječenje djece od 1 mjeseca. Prije upotrebe, bocu treba dobro promućkati da se dobije homogeni sastav. Suspenzija se daje djeci pola sata prije hranjenja, a navečer - neposredno prije odlaska u krevet, bez pijenja vode. Lijek možete davati između obroka. Između uzimanja Almagela i drugih lijekova mora se poštivati ​​interval od 1-2 sata.

Ako je na početku liječenja bolest popraćena razvojem povraćanja, mučnine i bolova u trbuhu, tada treba započeti terapiju s Almagelom A. Nakon što ti simptomi nestanu, racionalno je prijeći na zeleni Almagel.

Djeca mlađa od 10 godina dobivaju Almagel u količini od 1/3 doze za odrasle. Djeca u dobi od 10 do 15 godina dobivaju suspenziju u polovici doze za odrasle. I adolescenti stariji od 15 godina uzimaju lijek u dozama za odrasle.

To znači da djeca mlađa od 10 godina uzimaju Almagel za liječenje, 0,3 - 1 mjericu (što odgovara 1,7 - 5 ml) 3-4 puta dnevno. Ako nema mjerne žlice, tada možete koristiti običnu žličicu. Djeca u dobi od 10-15 godina uzimaju 0,5-1,5 mjerne žlice (2,5-5 ml) 3-4 puta dnevno. I adolescenti stariji od 15 godina - 1 - 3 (5 - 15 ml) žlice također 3 - 4 puta dnevno.

Maksimalna dnevna doza za djecu mlađu od 10 godina je 5,3 mjerice (27 ml), 10 - 15 godina - 8 mjerica (40 ml), starijih od 15 godina - 16 žlica (80 ml). Ako dijete uzima Almagel u tako visokim dozama, tada je najveće dopušteno trajanje tijeka primjene 2 tjedna.

Nakon uklanjanja simptoma i normalizacije općeg stanja, možete nastaviti uzimati Almagel u dozama održavanja 2 do 3 mjeseca. Održavanje i profilaktička doza za djecu različite dobi je kako slijedi:
1. Djeca mlađa od 10 godina - 0,3 - 0,7 mjerica (1,7 - 3,5 ml).
2. Djeca od 10 do 15 godina - 0,5 - 1 mjerna žlica (2,5 - 5 ml).

3. Tinejdžeri stariji od 15 godina - 1 - 2 (5 - 10 ml).

Za profilaksu, Almagel se uzima pola sata prije jela. Broj obroka određuje se brojem obroka. To znači da se lijek mora piti prije svakog obroka..

Kada dugo koristite drogu, djetetu je potrebno davati pripravke fosfora ili u jelovnik uključiti hranu bogatu ovim elementom u tragovima.

Almagel Neo

Almagel Neo odobren je za uporabu samo djeci starijoj od 10 godina. Istodobno, djeca u dobi od 10 do 15 godina dobivaju lijek u pola doze. I adolescenti stariji od 15 godina uzimaju Almagel Neo u dozi za odrasle.

Prije upotrebe, boca sa suspenzijom dobro se promućka. Ne preporučuje se razrjeđivanje Almagela Neo za djecu. Nakon uzimanja suspenzije, dijete ne smije smjeti piti pola sata. Prijem Almagela Neo i drugih lijekova treba rasporediti na vrijeme za 1-2 sata. Sama suspenzija uzima se 1 sat nakon obroka. Dugotrajna upotreba proizvoda trebala bi biti popraćena uključivanjem proizvoda s visokim udjelom fosfora u jelovnik..

Djeca u dobi od 10 - 15 godina uzimaju 1 mjericu (5 ml) suspenzije 4 puta dnevno. Zadnja doza daje se navečer, prije spavanja. Ako je djetetovo stanje teško i simptomi su pretjerani, pojedinačna doza može se povećati na 2 mjerice (10 ml). Najveća dopuštena količina Almagela, koju smiju uzimati djeca u dobi od 10 do 15 godina tijekom dana, je 6 žlica. Trajanje terapije ne smije prelaziti 4 tjedna.

Almagel T tablete

Primjena tijekom trudnoće

Zeleni Almagel i žuti Almagel A žene smiju koristiti tijekom trudnoće za uklanjanje simptoma gastritisa, duodenitisa i čira u uobičajenim dozama za odrasle. No, lijek se može koristiti najviše tri dana..

Suspenzija se može piti za ublažavanje žgaravice ili nelagode u želucu pri prejedanju, dijeti, stresu itd. U ovom slučaju, trudnice koriste Almagel kao simptomatski lijek i piju ga sporadično. To znači da žena uzima lijek samo kad osjeća žgaravicu ili nelagodu u želucu. Nakon što popijete jednu dozu suspenzije (1-3 mjerice), morate pričekati da simptomi nestanu. Odnosno, lijek se koristi samo po potrebi, trudnice ga ne piju sustavno. Također se mora imati na umu da suspenziju ne možete piti više od tri dana zaredom i kao simptomatsko sredstvo.

Majke koje doje trebaju izbjegavati upotrebu lijeka.

Almagel Neo i Almagel T tablete mogu uzimati trudnice samo nakon savjetovanja s liječnikom i procjene odnosa rizika i koristi. Ova taktika je posljedica nedostatka znanstvenih istraživanja o učinku suspenzije i tableta na fetus, budući da iz očiglednih razloga nisu provedena klinička ispitivanja na trudnicama.

Kontraindikacije

Sve verzije Almagela imaju i opće kontraindikacije za uporabu i vlastite pojedinačne, karakteristične za određeni oblik lijeka. Kontraindikacije za uporabu svakog oblika Almagela odražene su u tablici:

Zeleni Almagel i žuti Almagel AAlmagel NeoAlmagel tablete
Osjetljivost ili alergija na komponente suspenzijeKronično zatajenje bubregaPreosjetljivost ili alergija na magaldrat i / ili sorbitol
Teško zatajenje bubregaNiska koncentracija fosfora u krviTeško zatajenje bubrega
Alzheimerova bolestTrudnoćaDob ispod 12 godina
Dojenčad mlađa od 1 mjesecaAlzheimerova bolest
Dob ispod 10 godina
Urođena intolerancija na fruktozu
Sklonost alergijskim reakcijama

Uz to, Almagel A (žuti), zbog prisutnosti benzokaina u sastavu, ne može se uzimati istovremeno sa sulfativnim lijekovima (Biseptol, itd.).

Almagel Neo ima relativne kontraindikacije, u prisutnosti kojih ga treba koristiti s oprezom i pod strogom kontrolom stanja pacijenta. Takve relativne kontraindikacije su:

  • razdoblje dojenja;
  • patologija jetre;
  • alkoholizam;
  • traumatična ozljeda mozga;
  • patologija mozga;
  • epilepsija;
  • dob mlađa od 10 godina;
  • adolescenti u dobi od 10 - 18 godina.

Nuspojave

Zeleni Almagel i žuti Almagel A u izoliranim slučajevima dovode do razvoja mučnine, povraćanja, grčeva u želucu, promjena okusa, epigastrične boli i zatvora. Navedene nuspojave brzo se uklanjaju jednostavnim smanjenjem doze lijeka. Kada se koristi u visokim dozama kao nuspojava, suspenzija može uzrokovati pospanost..

Dugotrajna primjena može smanjiti koncentraciju fosfora u krvi, što dovodi do razaranja kostiju (osteomalacija). U bolesnika s bubrežnom insuficijencijom, Almagel može izazvati oticanje ekstremiteta, demenciju (demenciju) i povećanje koncentracije magnezija u krvi.

Kada se uzima u srednjim dozama, Almagel Neo može izazvati alergije, mučninu, povraćanje, zatvor ili proljev. Primjena u visokim dozama može dovesti do razvoja sljedećih nuspojava:

  • smanjenje koncentracije fosfora i kalcija u krvi, što rezultira uništenjem kostiju, osteoporozom i tendencijom loma;
  • povećana koncentracija magnezija i aluminija u krvi;
  • povećana koncentracija kalcija u mokraći;
  • taloženje soli kalcija u tubulima bubrega (nefrokalcinoza);
  • kršenje normalnog funkcioniranja bubrega;
  • encefalopatija.

Osobe s bubrežnom insuficijencijom, osim gore navedenih simptoma, mogu primijetiti žeđ, smanjeni krvni tlak i smanjene reflekse kao nuspojave lijeka Almagel Neo.

Almagel T tablete mogu izazvati razvoj nuspojava samo kada se koriste u velikim dozama. Nuspojave tableta uključuju žeđ, promjenu boje fekalija i zatvor..

Analozi

Fosfalugel ili Almagel?

Fosfalugel ima strukturu gela, a Almagel je suspenzija. Za bolesti jednjaka, poželjnije je koristiti tekuće oblike lijeka, to jest Almagel. Također se Almagel najbolje koristi za liječenje djece mlađe od 10 - 12 godina..

Fosfalugel i Almagel imaju ista svojstva, ali različitu konzistenciju. Međutim, prva stvara zaštitnu barijeru s jedinstvenim svojstvima na površini želuca. Osim toga, kada se koristi fosfalugel, ne prijeti ispiranje kalcija iz kostiju i smanjenje koncentracije fosfora u krvi. Stoga je, ako je potrebna dugotrajna primjena antacida, poželjniji Fosfalugel, a za kratkotrajni tijek terapije i ublažavanje neugodnih simptoma, Almagel je prikladniji.

U drugim slučajevima možete odabrati lijek koji iz bilo kojeg razloga subjektivno više voli osobu. Primjerice, nekome je prikladnije uzeti gel nego piti suspenziju. U ovom je slučaju poželjniji fosfalugel. Ako je, naprotiv, psihološki ugodnije da osoba uzima suspenziju od gela, tada joj Almagel više odgovara..

Almagel ili Maalox?

I Almagel i Maalox su tekući oblik doziranja - suspenzija. Uz to, sastav oba lijeka gotovo je identičan. Obje sadrže aluminij i magnezijev hidroksid kao glavni aktivni sastojak. Stoga možete odabrati bilo koji lijek koji se osobi više sviđa iz bilo kakvih subjektivnih razloga..

Međutim, ako je patologija gastrointestinalnog trakta popraćena snažnim i izraženim sindromom boli, tada je bolje dati suspenziju Almagel A, koja ima najbolji anestetički učinak. U prisutnosti jakog stvaranja plinova i nadutosti, najpoželjnija opcija je Almagel Neo, koji sadrži tvar koja uklanja ovaj specifični bolni simptom. Ako nema izraženog sindroma boli ili stvaranja plinova, tada možete odabrati bilo koji lijek, ovisno o osobnim željama.
Više o Maaloxu

Recenzije

Almagel se proizvodi već dugo vremena, tako da postoji puno recenzija o lijeku. Većina ih je pozitivna, jer ljudi vole visoku učinkovitost i prilično dugoročni učinak lijeka. Najčešće postoji izvrstan učinak u uklanjanju žgaravice i osjećaja težine u želucu. Štoviše, suspenziju koriste ne samo ljudi koji pate od gastritisa i čira. Često se uzima radi uklanjanja osjećaja nelagode i bolova u nadželučanom području koji se razvio zbog upotrebe nekvalitetne hrane, kave ili pretjeranog pušenja. Mnogi ljudi vjeruju da je Almagel lijek za hitnu pomoć za želudac, s gastritisom i bez njega..

Međutim, postoji i niz negativnih kritika. Neki od njih su zbog nedostatka bilo kakvog pozitivnog učinka nakon uzimanja lijeka. A ostatak (i ​​većina) negativnih kritika povezan je s nezadovoljstvom trajanjem radnje. Ljudima se ne sviđa činjenica da lijek uklanja simptome gastritisa, čira, duodenitisa i ezofagitisa samo neko vrijeme, a ne zauvijek. Međutim, Almagel ne liječi samu bolest, namijenjen je isključivo ublažavanju simptoma i normalizaciji dobrobiti. I kako se simptomi ne bi ponovno vratili, potrebno je, zajedno sa simptomatskim lijekom Almagel, koristiti lijekove potrebne za liječenje patologije.

Almagel se prodaje u ljekarnama po različitim cijenama. Mora se imati na umu da kolebanja cijene istog oblika lijeka ovise ne samo o cjenovnoj politici ljekarničkog lanca, već i o proizvođaču. Činjenica je da Almagel proizvode različiti farmaceutski koncerni, na primjer, SOPHARMA, ACTAVIS i BALKANPHARMA-TROYAN AD. Najjeftiniji će biti Almagel koji proizvodi bugarska korporacija BALKANPHARMA-TROYAN AD. Međutim, kvaliteta suspenzija za sve proizvođače približno je jednaka, nema jakih razlika. Stoga je odabirom Almagela bolje kupiti lijek od proizvođača koji je najmanje krivotvoren. Budući da se ti podaci mogu međusobno razlikovati, ovisno o regiji, najbolje je konzultirati se s ljekarnikom koji ima informacije o tome..

Troškovi različitih oblika doziranja Almagela zbog jednostavnosti usporedbe i odabira prikazani su u tablici:

Oblik doziranjaCijena, rubalja
Almagel (zeleni), 170 ml83 - 124 rubalja
Almagel A (žuti), 170 ml100 - 145 rubalja
Almagel Neo (crveni), 170 ml90 - 142 rubalja
Almagel Neo u vrećicama, 20 komada od 10 ml155 - 213 rubalja
Almagel Neo u vrećicama, 10 komada od 10 ml100 - 144 rubalja
Almagel T tablete, 24 komada124 - 165 rubalja
Almagel T tablete, 12 komada74 - 102 rubalja

Autor: Paškov M.K. Koordinator projekta sadržaja.

Upute

Kratke upute za uporabu medicinskog proizvoda za medicinsku uporabu Almagel ®

Registracijski broj: P br. 012742/01.

Trgovački naziv lijeka: Almagel ®.

INN: Algeldrat + magnezijev hidroksid.

Oblik doziranja: oralna suspenzija.

Farmakoterapijska skupina: antacid.

Indikacije za uporabu:

Liječenje: Akutni gastritis; kronični gastritis s povećanom i normalnom sekretornom funkcijom želuca (u akutnoj fazi); akutni duodenitis, enteritis, kolitis; peptični čir na želucu i dvanaesniku (u akutnoj fazi); hernija ezofagealnog otvora dijafragme, gastroezofagealni refluks, refluksni ezofagitis, duodenogastrični refluks; simptomatski gastrointestinalni čirevi različitog porijekla; erozija sluznice gornjeg dijela probavnog trakta; akutni pankreatitis, pogoršanje kroničnog pankreatitisa; žgaravica i epigastrični bolovi nakon pogrešaka u prehrani, pretjerana upotreba etanola, nikotina, kave, uzimanje lijekova koji iritiraju želučanu sluznicu. Prevencija želučanih i duodenalnih poremećaja - smanjenje nadražujućih i ulcerogenih učinaka povezanih s uzimanjem lijekova koji iritiraju želučanu sluznicu.

Prevencija želučanih i duodenalnih poremećaja - smanjenje nadražujućih i ulcerogenih učinaka povezanih s uzimanjem lijekova koji iritiraju želučanu sluznicu.

Kontraindikacije: Preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju pomoćnu tvar koja je dio lijeka; teški oblik zatajenja bubrega (zbog rizika od razvoja hipermagnezijemije i opijenosti aluminijom); trudnoća; Alzheimerova bolest; hipofosfatemija; djeca mlađa od 10 godina; kongenitalna intolerancija na fruktozu (sadrži sorbitol).

Način primjene i doze (za potpune informacije pogledajte Upute za uporabu):
Liječenje
Odrasli i djeca starija od 15 godina: 5-10 ml (1-2 mjerice) ili 1 vrećica 3-4 puta dnevno.
Djeca od 10 do 15 godina: 1 mjerica 2-4 puta dnevno ili 2 mjerice 1-2 puta dnevno ili 1 vrećica 1-2 puta dnevno.
Za prevenciju
5-15 ml (1-3 mjerice) ili 1 vrećica 15 minuta prije uzimanja lijekova s ​​nadražujućim učinkom.

Nuspojave (potpune informacije - pogledajte Upute za uporabu):
Almagel ® može uzrokovati zatvor, koji nestaje nakon smanjenja doze. Moguće su i rijetke nuspojave. Dugotrajnom primjenom lijeka u bolesnika s bubrežnim zatajenjem i na dijalizi moguće su promjene raspoloženja i mentalne aktivnosti. Dugotrajnom primjenom visokih doza lijeka, zajedno s nedostatkom fosfora u hrani, može se pojaviti osteomalacija..

Datum isteka: 2 godine. Ne upotrebljavati nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju!

Uvjeti izdavanja iz ljekarni: Bez recepta. Detaljne informacije o lijeku nalaze se u uputama za uporabu..

Kratke upute za uporabu medicinskog proizvoda za medicinsku uporabu Almagel ® A

Registracijski broj: P br. 012741/01.

Trgovački naziv lijeka: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + benzokain + magnezijev hidroksid.

Oblik doziranja: oralna suspenzija.

Farmakoterapijska skupina: antacid + lokalni anestetik.

Indikacije za uporabu:
Akutni gastritis; kronični gastritis s povećanom i normalnom sekretornom funkcijom želuca (u akutnoj fazi); akutni duodenitis, enteritis, kolitis; peptični čir na želucu i dvanaesniku (u akutnoj fazi); hernija ezofagealnog otvora dijafragme, gastroezofagealni refluks, refluksni ezofagitis, duodenogastrični refluks; simptomatski gastrointestinalni čirevi različitog porijekla; erozija sluznice gornjeg dijela probavnog trakta; akutni pankreatitis, pogoršanje kroničnog pankreatitisa; žgaravica i epigastrični bolovi nakon pogrešaka u prehrani, pretjerana konzumacija etanola, nikotina, kave, uzimanje lijekova koji iritiraju želučanu sluznicu.

Kontraindikacije:
Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka. Teško zatajenje bubrega (zbog rizika od hipermagnezijemije i opijenosti aluminijom). Nije propisano djeci, jer postoji rizik od razvoja methemoglobinemije. Trudnoća i dojenje.

Način primjene i doze (za potpune informacije pogledajte Upute za uporabu):
Odrasli: 5-10 ml (1-2 mjerice ili 1 vrećica) 3-4 puta dnevno 10-15 minuta prije jela.

Nuspojave (potpune informacije - pogledajte Upute za uporabu):
Almagel ® A može uzrokovati zatvor, koji nestaje nakon smanjenja doze. Moguće su i rijetke nuspojave. Dugotrajnom primjenom lijeka u bolesnika s bubrežnim zatajenjem i onih na dijalizi moguće su promjene raspoloženja i mentalne aktivnosti. Dugotrajnom primjenom visokih doza lijeka, zajedno s nedostatkom fosfora u hrani, može se pojaviti osteomalacija..

Datum isteka: 2 godine. Ne upotrebljavati nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju!

Uvjeti izdavanja iz ljekarni: Bez recepta. Detaljne informacije o lijeku nalaze se u uputama za uporabu..

Kratke upute za uporabu medicinskog proizvoda za medicinsku uporabu Almagel ® Neo

Registracijski broj: P br. 013310/01.

Trgovački naziv lijeka: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrat + magnezijev hidroksid + simetikon.

Oblik doziranja: oralna suspenzija.

Farmakoterapijska skupina: antacid + karminativ.

Indikacije za uporabu:
Akutni gastritis; kronični gastritis s povećanom i normalnom sekretornom funkcijom želuca (u akutnoj fazi); akutni duodenitis, duodenogastrični refluks; peptični čir na želucu i dvanaesniku (u akutnoj fazi); simptomatski gastrointestinalni čirevi različitog porijekla; erozija sluznice gornjeg dijela probavnog trakta; gastroezofagealni refluks, refluksni ezofagitis; akutni pankreatitis, pogoršanje kroničnog pankreatitisa; gastralgija, žgaravica (nakon pretjerane konzumacije etanola, nikotina, kave, lijekova; nepravilna prehrana, što negativno utječe na rad gastrointestinalnog trakta); nadutost; fermentativna ili trula dispepsija.

Kontraindikacije:
Preosjetljivost, kronično zatajenje bubrega, trudnoća, Alzheimerova bolest, hipofosfatemija, djeca mlađa od 10 godina, urođena intolerancija na fruktozu.

Način primjene i doze (za potpune informacije pogledajte Upute za uporabu):
Odrasli.
Unutra 2 kašike ili 1 vrećica suspenzije s okusom naranče 4 puta dnevno 1 sat nakon obroka i navečer prije spavanja. Ako je potrebno, pojedinačna doza može se povećati na 3 mjerice 4 puta dnevno.
Djeca starija od 10 godina.
Doziranje određuje ljekar koji liječi - obično 1/2 doze za odrasle. Tijek liječenja nije više od 4 tjedna. Prije upotrebe, suspenzija se mora temeljito homogenizirati protresanjem boce ili gnječenjem i protresanjem vrećice. Preporučljivo je uzimati Almagel ® Neo bez razrjeđivanja vodom ili pićem. Ne preporučuje se uzimanje tekućine u roku od pola sata nakon uzimanja lijeka.

Nuspojava:
Alergijske reakcije, mučnina, povraćanje, promjena okusa, zatvor, proljev. Dugotrajnom primjenom u visokim dozama - hipofosfatemija, hipokalcemija, hiperkalciurija, osteomalacija, osteoporoza, hipermagnezijemija, hiperaluminemija, encefalopatija, nefrokalcinoza, oštećena bubrežna funkcija. U bolesnika s istodobnim zatajenjem bubrega - žeđ, niži krvni tlak, hiporefleksija.

Datum isteka: 2 godine. Ne upotrebljavati nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju!

Uvjeti izdavanja iz ljekarni: Bez recepta. Detaljne informacije o lijeku nalaze se u uputama za uporabu..

Za više informacija kontaktirajte:
Društvo s ograničenom odgovornošću
"Teva" Rusija, 115054, Moskva, sv. Bruto, 35,
Tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-pošta: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Con; ALMA-RU-00040-Con; ALMA-RU-00042-Con

Reg. otkucaja.: P br. 012742/01, P br. 012741/01, P br. 013310/01. Dostupno bez recepta

Prijavite štetni događaj

Ako postanete svjesni štetnih događaja koji su se pojavili u pozadini primjene lijeka Almagel, prijavite to e-poštom [email protected] ili telefonom +7 (495) 644-22-34. Podaci koje pružate prikupljaju se u interesu sigurnosti pacijenta i prema zahtjevima zdravstvenih vlasti. Vaši se osobni podaci neće dijeliti s bilo kojim trećim stranama, uključujući zdravstvene vlasti.

Obavijest o postupku obrade osobnih podataka u sklopu mjera za kontrolu sigurnosti lijekova

Definicije:

"Neželjeni događaj" (AE) - svaka štetna promjena u zdravlju koja se dogodi kada se koristi Teva proizvod (lijek ili medicinski proizvod).

"Pridruženi član (i)" označava bilo koju osobu, korporaciju, tvrtku, partnerstvo, zajedničko ulaganje ili drugu pravnu osobu koja kontrolira, kontrolira ili je pod zajedničkom kontrolom Teve. U ove svrhe, izraz "kontrola" znači posjedovanje 50% ili više glasova ili običnih dionica ili pravo imenovanja 50% ili više odbora direktora u odgovarajućoj korporaciji, društvu, partnerstvu, zajedničkom ulaganju ili pravnoj osobi.

"Osobni podaci" - bilo koji podatak u bilo kojem obliku koji se odnosi na izravno ili neizravno utvrđenu osobu (predmet osobnih podataka).

Teva - tvrtka Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), čiji se glavni ured nalazi u ulici 12 Hatrufa, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael (St. Hatrufa 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) i / ili Pridruženo društvo (ili njihova zajednička referenca), koje se u ovoj Obavijesti naziva i "mi", "mi" i "naše".

"Obavijest" - ova Obavijest o postupku obrade osobnih podataka u sklopu mjera za kontrolu sigurnosti lijekova (Farmakovigilanca i kvaliteta), sa svim izmjenama i dopunama.

"Zakonodavstvo o osobnim podacima" je Savezni zakon od 27.07.2006. Br. 152-FZ "O osobnim podacima" i drugo primjenjivo rusko zakonodavstvo u području prikupljanja, korištenja, prijenosa i druge obrade osobnih podataka.

Oni v a i vaši osobni podaci

Sigurnost pacijenta izuzetno je važna za Tevu i sigurnost svih naših proizvoda shvaćamo vrlo ozbiljno. Moramo biti u mogućnosti kontaktirati ljude koji kontaktiraju Tevu u vezi s njezinim proizvodima kako bismo osigurali odgovarajuće praćenje i dodatne informacije, odgovorili na upite ili predali traženi materijal. Ova obavijest opisuje kako prikupljamo i koristimo osobne podatke kako bi nam pomogli u ispunjavanju naših obveza praćenja sigurnosti za sve proizvode, uključujući registrirane ili lijekove u razvoju (također poznate kao obveze farmakovigilancije), te kako bismo osigurali kvalitetu i sigurnost svih naših proizvoda..

Ova se obavijest također odnosi na medicinske uređaje, dodatke prehrani, parfumerijske i kozmetičke proizvode, jer međunarodno zakonodavstvo za takve proizvode zahtijeva slično praćenje sigurnosti i kvalitete. Međutim, radi lakšeg čitanja, Obavijest će naznačiti samo sigurnost medicinskih proizvoda..

Obavijesti o opsegu

Ova se obavijest odnosi na informacije koje dobivamo od vas ili o vama na mreži, telefonom, faksom, e-poštom ili poštom ili kao dio Tevine obveze da rješava neželjene događaje i povezane žalbe na kvalitetu. Informacije o vama također možemo dobiti iz posebnih obrazaca koje šaljete putem web mjesta koje je u vlasništvu ili pod nadzorom Teve.

Ako ste pacijent, treće strane koje će prijaviti vaš štetni događaj mogu nam pružiti informacije o vama. Te treće strane mogu biti medicinski radnici, odvjetnici, rođaci ili drugi članovi javnosti..

Prikupljeni podaci i svrhe prikupljanja

Teva podliježe zakonskoj obvezi prikupljanja specifičnih podataka radi javnog zdravstva. U skladu sa zakonodavstvom, farmaceutske tvrtke, kao nositelji potvrde o registraciji za lijekove, moraju čuvati sve sigurnosne dokumente povezane s proizvodom tijekom valjanosti potvrde o registraciji, plus najmanje 10 godina nakon prestanka važenja potvrde o državnoj registraciji. Stoga će se osobni podaci povezani sa sigurnošću naših proizvoda čuvati za to razdoblje..

Pacijenti (subjekti poruke)

Osobne podatke o vama prikupljamo kada vi ili treća strana pružite informacije o neželjenim događajima o vama ili bilo kome drugom. Ako ste i sami prijavitelj za AE, molimo pročitajte i odjeljak za podnositelje zahtjeva..

Zakon o farmakovigilanciji zahtijeva da napravimo "detaljnu evidenciju" svakog neželjenog događaja koji nam je prijavljen kako bismo procijenili i usporedili s drugim neželjenim događajima povezanim s proizvodom. Osobni podaci koje možemo prikupiti o vama u slučajevima kada ste predmet izvještaja o neželjenim događajima uključuju:

  • ime ili inicijali;
  • dob i datum rođenja;
  • kat;
  • tjelesna težina i visina;
  • informacije o proizvodu koji je izazvao reakciju, uključujući: dozu lijeka koju je uzeo ili propisao liječnik; razlog zašto je lijek korišten ili je propisan; i sve naknadne promjene u režimu lijeka;
  • informacije o drugim lijekovima ili lijekovima koji se trenutno koriste ili se koriste u vrijeme razvoja reakcije, uključujući uzetu ili propisanu dozu lijeka, trajanje upotrebe, razlog zbog kojeg su korišteni i sve naknadne promjene u načinu njihove primjene;
  • informacije o pojavi štetnih događaja, o liječenju primljenom u vezi s ovim događajem i o bilo kakvim udaljenim (dugoročnim) posljedicama ove reakcije na vaše zdravlje; i
  • ostale informacije iz povijesti bolesti koje će osoba koja prijavljuje događaj smatrati relevantnima, uključujući laboratorijske podatke, povijest lijekova i povijest bolesti.

Prema Zakonu o osobnim podacima, neki od gore navedenih podataka o vama spadaju u „posebne kategorije osobnih podataka“. Sadrže podatke o vašem:

  • zdravlje;
  • rasna, nacionalnost;
  • religija;
  • spolni život.

Ovi se podaci obrađuju samo u slučajevima kada su potrebni i potrebni za pravilno dokumentiranje reakcije koju ste razvili i kako bi se udovoljilo našoj farmakovigilanci, sigurnosti i svim drugim zakonskim zahtjevima. Ti su zahtjevi uvedeni tako da smo mi i ovlaštena tijela (poput Ministarstva zdravlja Ruske Federacije, Federalne službe za nadzor u zdravstvu, kao i tijela Euroazijske ekonomske unije, Europske unije i drugih) ovlaštena u području praćenja i kontrole sigurnosti i djelotvornosti lijekova. imao priliku procijeniti neželjene događaje i poduzeti mjere za sprečavanje sličnih događaja u budućnosti.

Podnositelji zahtjeva

Podatke o vama prikupljamo kada nam pružite informacije u vezi sa neželjenim događajem..

Zakonodavstvo o farmakovigilanciji zahtijeva da osiguramo sljedivost i komunikaciju neželjenih događaja. U skladu s tim, moramo imati dovoljno podataka o podnositeljima zahtjeva kako bismo vas mogli kontaktirati kad primimo poruku. Osobni podaci koje možemo prikupiti o vama kada prijavite neželjeni događaj uključuju:

  • PUNO IME;
  • detalji za kontakt (koji mogu uključivati ​​vašu adresu, adresu e-pošte, telefon ili faks);
  • podaci o profesiji (ove informacije mogu se koristiti u formuliranju pitanja koja vam mogu biti postavljena o štetnom događaju, ovisno o vašoj očekivanoj razini medicinskog znanja);
  • Vaša veza s pacijentom (predmet poruke).

Ako ste i vi pacijent (subjekt poruke) koji ima AE, ove se informacije mogu kombinirati s informacijama koje navedete u vezi s AE.

Kako koristimo i dijelimo osobne podatke

Kao dio svojih obveza farmakovigilancije, osobne podatke možemo koristiti i prenositi na:

  • proučavanje neželjenih događaja;
  • kontaktiranje s vama radi dobivanja dodatnih informacija o prijavljenom neželjenom događaju;
  • uspoređivanje podataka o neželjenim događajima s informacijama o drugim neželjenim događajima koje je primila Teva kako bi se analizirala sigurnost određene serije proizvoda, proizvoda Teva ili djelatne tvari lijeka općenito; i
  • pružanje obveznih izvještaja nacionalnim i regionalnim vlastima kako bi mogle provesti sigurnosne analize određene serije proizvoda, proizvoda Teva ili aktivne tvari lijeka općenito, zajedno s izvještajima iz drugih izvora.

Podijelimo informacije s nacionalnim i regionalnim vlastima, poput Ministarstva zdravlja Ruske Federacije, Federalne službe za nadzor u zdravstvu, u skladu sa zakonodavstvom o farmakovigilanci. Nemamo kontrolu nad njihovom upotrebom podataka koje dijelimo..

Možemo objaviti informacije o neželjenim događajima (na primjer, kao dio studija slučaja ili pregleda); u ovom ćemo slučaju ukloniti sve identifikacijske podatke iz publikacija - informacije u bezličnom obliku.

Međunarodna baza podataka

Naše obveze farmakovigilancije zahtijevaju da sustavno analiziramo obrasce izvješća o neželjenim događajima primljenih u svakoj zemlji u kojoj prodajemo proizvode. Kako bi se ispunila ova obveza, podaci dani kao dio Neželjenog događaja dijele se unutar Teve putem Globalne baze podataka. Ova baza podataka također je platforma putem koje Teva izvještava o neželjenim reakcijama različitim regulatornim tijelima, uključujući bazu podataka Eudravigilance (korporativni sustav Europske agencije za lijekove za upravljanje i analizu podataka o sumnjama na nuspojave prijavljene teritorija Europske unije) i druge slične baze podataka, u skladu sa zakonskim zahtjevima.

Vaša prava

Budući da je sigurnost pacijenata izuzetno važna, zadržavamo sve informacije primljene o vama kao dio primanja izvješća o neželjenim reakcijama kako bismo dugoročno mogli procijeniti sigurnost naših proizvoda..

U skladu s mjerodavnim zakonom, imate pravo zatražiti od Teve kopiju podataka prikupljenih o vama kako biste ispravili, izbrisali ili ograničili obradu ili nam poslali zahtjev za prijenos tih podataka drugim organizacijama. Uz to, imate pravo prigovoriti određenim načinima obrade podataka. U nekim situacijama ta prava mogu biti ograničena, na primjer, u slučajevima kada možemo potvrditi legitimnu potrebu za obradom ili pohranom vaših osobnih podataka. Navedena prava možete ostvariti kontaktirajući nas: LLC "Teva", 115054, Moskva, ul. Valovaya, 35. Telefon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-pošta; [email protected]

Napominjemo da iz pravnih razloga ne možemo izbrisati podatke prikupljene kao dio Izvješća o neželjenim događajima, osim ako nisu netočni. Također možemo zatražiti da potvrdite svoj identitet prije izvršavanja bilo kojeg zahtjeva za pristup ili izmjenu vaših osobnih podataka..

Nadamo se da ćemo moći odgovoriti na bilo koje vaše pitanje u vezi s postupkom obrade vaših osobnih podataka. Ako imate bilo kakvih pitanja ili nedoumica u vezi s našom obradom vaših osobnih podataka, možete nas kontaktirati. Ako imate neriješene probleme, također možete podnijeti žalbu nadležnom tijelu za nadzor poštivanja zakona o zaštiti osobnih podataka u vašem mjestu prebivališta. U Rusiji je takvo tijelo Savezna služba za nadzor u sferi komunikacija, informacijske tehnologije i masovnih medija ili njezino teritorijalno tijelo..

Sigurnost podataka

Teva poduzima mjere kako bi osigurala sigurnost osobnih podataka od slučajnog gubitka i neovlaštenog pristupa, upotrebe, izmjene ili otkrivanja. Uz to, poduzimamo dodatne mjere kako bismo osigurali sigurnost podataka, uključujući upotrebu kontrola pristupa, stroge zahtjeve za fizičko ograničavanje neovlaštenog pristupa i upotrebu pouzdanih metoda prikupljanja, pohrane i obrade podataka..

Prekogranični prijenos podataka

Sve baze podataka sustava farmakovigilance koje koristi Teva, uključujući Globalnu bazu podataka, nalaze se u Izraelu.

Informacije o štetnim događajima mogu se izvijestiti širom svijeta u okviru naše Globalne baze podataka.

Prijenos podataka u globalnu bazu podataka vrši se u bezličnom obliku.

Promjene u Obavijesti

Ako odlučimo napraviti bilo kakve promjene u ovoj Obavijesti, objavit ćemo informacije o takvim promjenama na web mjestu pomoću vizualno istaknute obavijesti..

Podaci za kontakt

Osobni podaci prenose se u Tevu, hostiraju i pohranjuju u baze podataka na poslužiteljima smještenim u Izraelu, u vlasništvu i upravljanju tvrtke Teva, koja svoje glavne aktivnosti provodi na:

Ulica Hatrufa 12, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Izrael